医生梅拉妮·贝利


读者取证分析和自然科学研究理事会研究员
BSC在物理,博士电子,高等教育学院院士
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明亮的NJ,韦伯RP,bleay S,阻碍S,病房N,瓦JF,柯比KJ,贝利MJ (2012) 判定重叠潜指纹和采用二次离子质谱法(SIMS)的墨水的沉积顺序的, 分析化学 ACS出版物
使用时间飞行二次离子质谱法(TOF-SIMS)的新协议已被开发成识别指纹重叠在纸上的墨线的沉积顺序。通过取墨分子的特征碎片离子(M / Z 358.2和372.2),其中所述指纹和油墨的线扫描
重叠并且通过计算在整个行扫描的强度变化的归一化标准偏差,有可能来确定指纹是否是上述在纸基材上的墨。该
协议采用的作品选择从四个供体在这里测试和指纹的老化六个月里的指纹;对于一个供体,非常微弱的指纹无法使用可视化
任一标准方法(茚三酮开发)或SIMS,因此协议正确地给出了一个不确定的结果。
贝利MJ,亮NJ,Croxton酒店RS,弗兰切塞S,弗格森LS,妨碍S,jickells S,琼斯BJ,琼斯BN,kazarian SG,奥赫达JJ,韦伯RP,伍尔斯滕霍姆R,bleay小号 (2012) 通过基质辅助激光解吸电离潜指纹的化学表征,时间飞行二次离子质谱法,兆电子伏特二次质谱,气相色谱/质谱法,X射线光电子能谱,和衰减全反射傅里叶变换红外分光成像:的比对, 分析化学 84 (20) 第8514-8523
指纹的所述第1分析比对使用潜指纹残留的等效样品残基和其特征在于,一套相关技术被呈现。这项工作从未进行,大概是由于指纹残留,缺乏的指纹标准和intradonor变化的易腐性,这会影响样品的重现性。首次,时间飞行二次离子质谱法,高能量的二次离子质谱法,和X射线光电子能谱法被用于靶向在指纹内源性化合物,并提出了在指纹残留建立它们的相对丰度的方法。与更成熟的气相色谱/质谱法较新的技术,比较和衰减全反射傅里叶变换红外光谱成像显示良好的一致性的方法之间,与每个方法检测所述供体之间重复的差异,通过基质辅助激光解吸电离的例外,为此,定量分析尚未建立。在灵敏度,选择性,以及每个在未来警察个案或学术研究使用方法的实用性,我们进一步的评论。 ©2012美国化学学会。
贝利米 (2014) 无标题, x射线光谱法 43 (1) 第1-1 威利 - 布莱克威尔
贝利MJ,安科S,授予DM,污垢GW,jeynesÇ (2009年) 准确确定的CA的:通过SEM-EDS,PIXE和RBS粗羟基磷灰石样品在p比 - 进行了比较研究, x射线光谱法 38 (4) 第343-347 JOHN WILEY & SONS LTD
加特米,尘垢GW,主克,geraki K,科林伍德JF,芬尼根我,farnfield小时,商家M,贝利MJ,病房的Ni,培育PJ,象PN,奥斯本ン (2012) 在大鼠视网膜各种微量元素的浓度和它们在不同的结构分布, 金属组学:综合biometal科学
贝利媚兰,伊斯梅尔mahado,bleay S,亮N,ELAD毫升,科恩Y,盖勒B,埃弗森d,科斯塔CATIA,韦伯RP,瓦特JF,德PUIT米 (2013) 增强用质谱成像开发的指纹的成像, 分析人士 138 (21) 第6246-6250 皇家化学SOC
潜指印是不可见的肉眼和通常需要的化学显影剂,随后,以可视化脊细节的光学成像步骤的应用。如果手指沉积差,或fingermark老化,它有时难以产生足够的质量识别的图像。在这项工作中,我们显示了在第一时间如何质谱成像(在这种情况下,时间飞行二次离子质谱法,TOF-SIMS)可以被用于增强部分恢复的指印的质量。我们示出了如何化学成像可以被用于获得增强的沉积在铝箔,玻璃和与常规的发展技术相比手榴弹的手柄指印的图像的三个示例。 ©2013皇家化学学会。
坎帕纳毫克,亭子毫安,贝利MJ,股票楼的O'Connell TC,爱德华兹CJ,checkley斯科特C,骑士B,斯潘塞米,豪CJ (2010年) 绵羊,山羊和牛羊群:古DNA分析揭示历史的羊皮纸制作的复杂性, 考古科学杂志 37 (6) 第1317至1325年 学术出版社位于浙江 - 宁波爱思唯尔科学有限公司
韦伯米,jeynes C,gwilliam R,太P,kozanecki一个,domagalaĴ,罗伊尔一个,西利b (2005年) 在GaAs中离子注入温度和智能切割(c)该剂量率的影响, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 240 (1-2) 第142-145 爱思唯尔科学BV
贝利MJ,jeynesÇ (2009年) 使用自洽的离子束分析枪击残留物颗粒的表征, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 267 (12-13) 第2265至2268年 爱思唯尔科学BV
kaabar瓦特,DAAR E,gundogdu O,jenneson时,farquharson MJ,韦伯米,jeynes C,布拉德利哒 (2009年) 在关节软骨,骨 - 软骨界面的金属沉积, 施加的辐射和同位素 67 (3) 第475-479 佩加蒙-爱思唯尔科学有限公司
jeynes C,zoppi克,福布斯I,贝利MJ,彭Ñ (2009年) 的使用MeV的离子束分析薄膜硫族化物PV材料表征, 可持续发电和供电第一届国际会议,09 SUPERGEN
有来自新材料器件的制造诸多技术挑战。这些材料的特性是有效的光伏发电系统的发展是至关重要的。我们展示了如何在MeV的IBA的最新进展中的应用,提供的RB的自洽处理(卢瑟福背散射)和PIXE(粒子诱发X射线发射)光谱,使一组新的强有力的互补深度剖析技术可用于所有的薄膜技术,包括黄铜矿化合物半导体。我们将给予和讨论cuinal金属前体膜的详细分析,显示出类似的方法怎么样也适用于其他感兴趣的电影。
明亮的NJ,韦伯RP,柯比KJ,威尔森TR,德里斯科尔DJ,雷迪平方米,病房妮,贝利MJ,bleay小号 (2013) 暴露于真空条件后由潜指纹表现出的化学变化, 国际法医学
上潜指纹化学真空曝光的效果进行了评估。使用石英晶体微量天平测量质量变化的指纹进行了分析,气相色谱 - 质谱来测量在脂质组合物的变化和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)来确定在水的含量的变化,脂肪酸和它们的曝光后的酯真空。将结果与在环境条件下老化样品进行比较。人们发现,当暴露于真空条件下,相当于绕5周在环境条件下老化指纹失去约26%其质量的。进一步暴露于真空引起的指纹的脂质组成一个显著减少,特别是与十四烷和十五烷酸的损失,这是不环境老化的样品中观察到的。因此存在用于在该指纹发展过程(例如真空金属沉积)被执行顺序的影响,以及使用基于真空的方法,例如二次离子质谱法(SIMS)和基质辅助激光解吸电离(MALDI)在指纹化学的研究。 ©2013。
kaabar瓦特,DAAR E,双层O,farquharson MJ,laklouk一个,贝利米,jeynes C,gundogdu O,布拉德利哒 (2010年) 元素和骨软骨界面结构研究, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION A-ACCELERATORS SPECTROMETERS DETECTORS AND ASSOCIATED EQUIPMENT 652 (1) 第786-790
克里斯托弗我,warmenhoeven JW,罗莫洛FS,donghi米,韦伯RP,jeynes C,病房的Ni,柯比朗斯KJ,贝利MJ (2013) 用于通过离子束分析枪击残留物分析的新定量的方法。, 分析人士 第4649-4655 英国皇家化学会
Imaging and analyzing gunshot residue (GSR) particles using the scanning electron microscope equipped with an energy dispersive X-ray spectrometer (SEM-EDS) is a standard technique that can provide important forensic evidence, but the discrimination power of this technique is limited due to low sensitivity to trace elements and difficulties in obtaining quantitative results from small particles. A new, faster method using a scanning proton microbeam and Particle Induced X-ray Emission (¼-PIXE), together with Elastic Backscattering Spectrometry (EBS) is presented for the non-destructive, quantitative analysis of the elemental composition of single GSR particles. In this study, the GSR particles were all Pb, Ba, Sb. The precision of the method is assessed. The grouping behaviour of different makes of ammunition is determined using multivariate analysis. The protocol correctly groups the cartridges studied here, with a confidence >99%, irrespective of the firearm or population of particles selected.
贝利媚兰,兰德尔EC,哥斯达黎加CATIA,索特T,比赛日上午,德PUIT男,库贝赫男,BAUMERT男,一堆Ĵ (2016) 的尿液分析,口腔流体和指纹通过液体提取表面分析耦合到高分辨率MS和MS / MS?法医和生物医学科学的机会, 分析方法 8 (16) 第3373-3382 英国皇家化学会
液体提取表面分析(莱萨)是用于环境质谱分析一个新的,高通量工具。溶剂液滴从一个移液管尖端沉积到​​表面上,并保持与该表面和被重新吸入前的移液管尖端几秒钟两个接触。该技术特别适合于在表面上的痕量物质的分析,由于其较高的灵敏度和样本去除的低体积。在这项工作中,我们评估莱萨的获取指纹,口腔液体和尿液一样,里面可能会在未来被用于快速医疗诊断或代谢组学研究的详细的化学配置文件的适用性。我们进一步显示莱萨如何可以用来检测非法药物及其代谢产物的尿液,口腔液和指纹。这使得莱萨指纹化学分析,这不仅是为了取证也给医疗诊断相关的增长领域潜在的有用的工具。最后,我们将展示莱萨如何可以用来检测人造污染指印爆炸材料RDX。
明亮的NJ,威尔森TR,德里斯科尔DJ,雷迪SM,韦伯RP,bleay S,病房妮,柯比KJ,贝利MJ (2013) 暴露于真空条件后由潜指纹表现出的化学变化, 国际法医学 230 (1-3) 第81-86
上潜指纹化学真空曝光的效果进行了评估。使用石英晶体微量天平测量质量变化的指纹进行了分析,气相色谱 - 质谱来测量在脂质组合物的变化和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)来确定在水的含量的变化,脂肪酸和它们的曝光后的酯真空。将结果与在环境条件下老化样品进行比较。人们发现,当暴露于真空条件下,相当于绕5周在环境条件下老化指纹失去约26%其质量的。进一步暴露于真空引起的指纹的脂质组成一个显著减少,特别是与十四烷和十五烷酸的损失,这是不环境老化的样品中观察到的。因此存在用于在该指纹发展过程(例如真空金属沉积)被执行顺序的影响,以及使用基于真空的方法,例如二次离子质谱法(SIMS)和基质辅助激光解吸电离(MALDI)在指纹化学的研究。 ©2013。
贝利MJ,柯比KJ,jeynesÇ (2009年) 通过PIXE和SEM-EDS微量元素枪击残留的剖析:可行性研究, x射线光谱法 38 (3) 第190-194 JOHN WILEY & SONS LTD
贝利媚兰,Bradshaw的R,弗兰切塞S,索特吨,解PUIT米,科斯塔CATIA,伊斯梅尔米,博斯曼I,沃尔夫K,韦伯罗杰 (2015) 可卡因,苯甲酰芽子碱和methylecgonine的快速检测在使用表面质谱指纹, 分析师 140 (18) 第6254-6259
潜指纹提供安全,高吞吐量和滥用药物的非侵入性检测潜在的路线。在这项研究中,我们显示了首次滥用药物的代谢物排出体外可使用环境质谱指纹检测。指纹和口腔液从参加药物和酒精治疗服务的患者服用。气相色谱 - 质谱(GC-MS)用于测试患者的口腔流体为可卡因和苯甲酰爱康宁的存在。使用解吸电喷雾电离(DESI),其在环境条件和离子迁移率串联质谱基质辅助激光解吸电离(MALDI-IMS-MS / MS)和二次离子质谱法(SIMS)下操作相应的指纹进行了分析。检测可卡因,苯甲酰芽子碱(BZE)和methylecgonine(EME)在同时使用DESI和MALDI潜指纹表现出良好的口腔流体的测试相关性。 SIMS的灵敏度被认为是不够的这种应用。这些结果提供了使用指纹作为安全,非侵入性的药物检测新的采样中令人兴奋的机会。这里所使用的质谱技术提供选择性的高水平和消耗仅单个指纹的小区域,允许单个样品的重复和高通量分析。
韦伯米,jeynes C,gwilliam R,罗伊尔一个,西利b (2006年) 在通过卢瑟福背散射光谱法表征的GaAs离子切割, 核仪器和方法在物理研究部分b:与材料和原子束的相互作用 249 (1-2) 第429-431 爱思唯尔
贝利MJ,琼斯亿,阻碍S,瓦Ĵ,bleay S,韦伯RP (2010年) 深度通过SIMS和MeV的SIMS谱指纹和油墨信号, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 268 (11-12) 第1929-1932 爱思唯尔科学BV
贝利MJ (2010年) 深度通过SIMS和MeV的SIMS谱指纹和油墨信号, 核仪器和方法在物理研究部分b:与材料和原子束的相互作用 268 (11-12) 第1929-1932
警察机构目前已知道的指纹是否之前或编写文档或打印后交存的任何分析方法。使用MeV的二次离子质量分析的适用性(即SIMS与MeV的离子束)来确定,其中,指纹和书面文本沉积在纸张因此被研究的顺序。一个10兆电子伏O4 +束被用来产生从所述样品的表面的二次离子和所述分子片段从纸指纹掺杂和油墨映射。获得的图像和样品的溅射行为被发现是表示墨水和指纹沉积物的序列组成。
jeynes JCG,韦伯米,柯比朗斯KJ,柯比朗斯NF,布拉德利哒 (2009年) 高能量的生物医学应用的第一次国际会议离子束序言的诉讼, 施加的辐射和同位素 67 (3) 第369-370页 佩加蒙-爱思唯尔科学有限公司
贝利MJ,摩根RM,卡米尼P,calusi S,公牛PA (2012) 颗粒诱导的X射线发射和法医微量沉渣分析石英颗粒的颗粒诱导³射线发射的评估。, 分析化学 84 (5) 第2260至2267年
在石英颗粒形态打字的取证上下文独立验证通过扫描电子显微镜,使用颗粒诱导的X射线发射(PIXE)和颗粒诱导³射线发射(pige)证实。通过电子显微镜和高灵敏度的痕量元素映射由PIXE和pige表面纹理分析可用于鉴定在法庭调查沉积物样品在石英的出处独立的分析技术。微量元素从投放到不同出处分化晶粒和确实的石英颗粒夹杂物分别概要分析的石英颗粒基质的去某种方式朝向一个已知法医出处的单个样品中鉴定不同石英颗粒类型之间进行区分。这些结果证实了法医的情况下独立地验证关键样品的来源的可行性。
霍华德克拉,贝利MJ伯哈努·d,淡PA,克雷西克,霍华德乐,jeynes C,·马修R,马丁斯Z,sephton毫安,stolojan V,verchovsky小号 (2013) 生物质保存在冲击熔融喷出物, 自然地球科学 6 (12) 第一〇一八年至1022年
陨石可在生活中地球的构造块的所述输送发挥了作用仅当有机化合物是能够生存的冲击事件的高压和高温。虽然实验的影响的研究报道有机化合物的生存,也有在扩大试点条件的那些地球上有机物的陨石撞击的不确定性并没有高度震撼冲击的材料在自然环境中被发现。链接到在西方塔斯马尼亚直径1.2公里达尔文火山口冲击玻璃散落在超过400公里2的面积,并且被认为是由约800 KYR前一个陨石撞击到地形包括雨林和沼泽喷出。这里我们用裂解气相色谱 - 质谱法表明,生物标志物代表了当地生态系统植物物种 - 包括纤维素,木质素,脂肪族生物聚合物和蛋白质的残余 - 生存了达尔文的影响。我们发现,冲击玻璃内部的有机成分被捕获在多孔碳球。我们建议将有机材料的影响熔体内捕获和保存时的熔融骤冷至玻璃,以防止有机分解,因为影响。我们认为,有机材料可以生存在极端影响加工产品的捕获和运输,至少在达尔文大小的撞击事件。 ©2013麦克米伦出版社有限。
加特米,尘垢GW,主克,geraki K,科林伍德JF,芬尼根我,farnfield小时,商家M,贝利MJ,病房的Ni,培育PJ,象PN,奥斯本ン (2012) 在大鼠视网膜各种微量元素的浓度和它们在不同的结构分布, 金属组学 4 (12) 第1245至1254年
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)来从成年量化视网膜微量元素的总量雄性Sprague-Dawley大鼠(n = 6)。成立与使用两种方法的对侧眼的冷冻切片个别视网膜区域内的痕量元素的浓度:在组合(1)颗粒诱导的X射线发射(PIXE)具有3D深度卢瑟福背散射光谱法分析(RBS)和(2)同步的X射线荧光(SXRF)显微镜。在视网膜中最丰富的金属是锌,随后铁和铜。镍,锰,铬,钴,硒和镉存在于非常小的量。的PIXE和SXRF分析产生在视网膜金属的不均匀的图案分布。相对高含量的锌在感光体内部片段(RIS)/外界膜(OLM),内核层和丛状层的内部部分被发现了。铁被发现积聚在视网膜色素上皮/脉络膜层和RIS / OLM。铜反过来,主要是在RIS / OLM和丛状层本地化。微量元素铁,铜,和锌存在于不同的量,并在大鼠视网膜的位置。 ©2012皇家化学学会。
jeynes JCG,贝利MJ,克雷小时,柯比朗斯KJ,jeynesÇ (2010年) 微束铂抗性和敏感性卵巢癌细胞的PIXE分析, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 268 (11-12) 第2168至2171年 爱思唯尔科学BV
jeynes C,贝利MJ,明亮新泽西州,克里斯托弗我,污垢GW,琼斯亿元,palitsin VV,韦伯RP (2012) “总IBA” - 我们在哪里? 核仪器和在物理研究方法,部分b:与材料和原子束的相互作用 271 第107-118 爱思唯尔
该套件的使用各种粒子和光子spectrometries(包括RBS,EBS,ERD,STIM,PIXE,pige技术,其可与用于MeV的离子束分析(IBA)范围的小加速器从广泛的光束,微束或外部束NRA和它们的变体),以断层扫描和二次粒子spectrometries像MeV的-SIMS。这些可以潜在地产生几乎一切有了解的类型的样品的是一直难以分析的3-d的元素组成,考虑到灵敏度和所使用的技术的空间分辨率。分子和化学信息,原则上,分别兆电子伏-SIMS和高分辨率PIXE可用。然而,这些技术分别只给出了部分信息?的?总IBA的秘诀是什么?是要找到同时使用的技术,能有效地提供额外的信息之间的协同作用。我们在这里回顾多远?总IBA?已经可以被认为是一个现实,需要做哪些进一步的需求,充分发挥其潜力。
贝利MJ,霍华德克拉,柯比KJ,jeynesÇ (2009年) 使用离子束分析达尔文玻璃不均匀夹杂物的表征, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 267 (12-13) 第2219至2224年 爱思唯尔科学BV
perusko d,韦伯MJ,milinovic V,timotijevic B,miosavljevic米,jeynes C,韦伯RP (2008年) 关于人的离子照射稳定性/ Ti的对比的AlN /锡多层, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 266 (8) 第1749-1753 爱思唯尔科学BV
韦伯R,贝利米,jeynes C,尘垢克 (2010年) 离子束分析第19届国际会议, 核仪器和在物理研究方法,部分b:与材料和原子束的相互作用 268 (11-12)
阿塔尔德-蒙塔尔托N,奥赫达JJ,雷诺兹一个,伊斯梅尔米,贝利米,doodkorte升,解PUIT米,琼斯BJ (2014) 确定自然指印和墨水在纸张上使用二次离子质量分析的沉积的年代, 分析人士 139 (18) 第4641-4653
本研究彻底探讨用于确定在多孔纸张表面的指印和墨的沉积顺序的使用时间飞行二次离子质谱法的(TOF-SIMS)。我们的实验工作已经证明,存在于天然指印映射选择的内源性组分使摩擦脊的观察一激光打印的表面上,只有当一个指纹被沉积在这层的墨。进一步的研究已经显示在喷墨打印和圆珠笔墨水有限的成功。 51个盲试验对激光打印的表面自然,潜指印进行;直到与年龄长达421天样品14枯竭已经导致了100%的成功率。用茚三酮发展,发现通过动员离子的影响fingermark残基,因此测序确定受到损害;而碘烟和1,2-茚二酮开发商没有。这意味着所选择的开发方法的影响在fingermark墨水沉积顺序确定成功。这些结果是通过实验室间的验证研究进一步证实。因此所采用的协议和一系列广泛的测试已经证明的有效性和TOF-SIMS在提供关于质疑文件指印的时间顺序的排序信息的限制;成功解决了沉积查询的这个顺序。该杂志是©合作组织2014
贝利MJ,jeynes C,西利BJ,韦伯RP,gwilliam RM (2010年) 在二级离子质谱假象在砷化镓高通量H +植入物的分析, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 268 (11-12) 第二○五一至五五年 爱思唯尔科学BV
贝利米 (2010年) 在法医学表面分析技术, 表面和界面分析 42 (5) 第339-340
哈希姆S,AL-ahbabi S,布拉德利DA,韦伯米,jeynes C,拉马在,wagiranħ (2009年) 进行光子和电子辐照掺杂SiO2光纤的热释反应, 施加的辐射和同位素 67 (3) 第423-427 佩加蒙-爱思唯尔科学有限公司
韦伯米,jeynes C,gwilliam RM,tabatabaian Z,罗伊尔一个,西利BJ (2005年) 离子注入温度的影响,并在上砷化镓智能切割(c)中的通量, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 237 (1-2) 第193-196 爱思唯尔科学BV
罗莫洛FS,克里斯托弗我,jeynes C,韦伯RP,柯比朗斯KJ,donghi米,ripani升,病房的Ni,贝利MJ (2013) 集成的离子束分析(IBA)在枪击残留物(GSR)表征, 国际法医学 231 (1-3) 第219-228
枪击残留物(GSR)是从枪械,其经常提供犯罪调查的重要信息的排出剩余材料。在弹药制造业的变化正在逐步淘汰其上当前法医GSR分析所依据的重金属,以及最新的不含重金属(HMF)引物,迫切要求新的法医解决方案。质子扫描微束的离子束分析(IBA),与带有能量色散X射线光谱仪(SEM-EDS)的扫描电子显微镜相结合,可以被引入到法医分析来解决新的和旧的问题,具有程序完全与目前法医的做法相称。被选择用于该研究六个盒带产生已知可通过两者的经验和文献个案有趣GSR颗粒。标准程序移居先前通过SEM-EDS分析的相同的颗粒,同时基于二次电子(SE)和X射线成像进行开发和测试。允许重定位在10¼m×甚至1¼mGSR粒子的10¼m的扫描所发射的x射线的元素粒子诱发X射线发射(PIXE)映射。从通过SEM-EDS和IBA-PIXE获得相同的粒子谱之间的比较表明,后者是在多能量中高更加敏感。结果在法医方面非常有趣的与从含有在引物雷汞盒颗粒获得。从HMF盒允许在颗粒硼和钠的识别颗粒的颗粒诱导的伽玛射线发射(pige)映射从使用B指针(P,±³)是,B(P,P 3)B和NA(P, P 3)NA反应,这是在法医上下文非凡。通过IBA单个粒子中的元素的定量分析能力也被证明,给人以开始在GSR颗粒研究的一个新篇章的机会。被开发的综合过程,它利用所有的IBA信号,对GSR样品前所未有的表征和识别能力。 ©2013爱思唯尔爱尔兰有限公司。
shcherbachev K,贝利MJ (2011年) 的他的注入条件+离子上的损伤层的GaAs中结构(001)影响, 物理学1.166(a)中的应用和材料 208 (11) 第2576至2581年 威利
布拉德利DA,farquharson MJ,gundogdu O,AL-ebraheem一个,伊斯梅尔EC,kaabar瓦特,双层O,普发楼falkenberge克,贝利米 (2010年) 医疗组织和疾病进展的凝聚态理解应用:元素分析和组织支架的结构完整性, 放射物理学和化学 79 (2) 第162-175 佩加蒙-爱思唯尔科学有限公司
鹏N,jeynes C,贝利MJ,adikaari d,stolojan V,韦伯RP (2009年) 高浓度MN离子注入在Si中, NUCLEAR INSTRUMENTS & METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B-BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS 267 (8-9) 第1623至1625年 爱思唯尔科学BV
伊斯梅尔mahado,BAUMERT米,史蒂文森德里克,瓦特约翰,韦伯罗杰,科斯塔CATIA,鲁宾逊女,贝利梅拉妮 (2016) 用于使用便携式质谱尿可卡因和苯甲酰芽子碱和口腔流体的诊断测试, 分析方法:推进方法和应用 9 第1839至1847年 英国皇家化学会
表面质谱方法可能很难以低成本,便携式质谱仪有效地使用。这是因为商用便携式(单四极杆)质谱仪缺乏质量分辨率分析物和背景信号之间信心十足区分。另外,当前表面分析方法提供了色谱分离没有设施,因此很容易受到离子抑制。这里,我们提出,其中分析物从样品中使用在高压下在表面上冲洗的溶剂提取的新的分析方法,使用色谱柱分离,然后使用便携式质谱仪分析。使用色谱法的减少离子抑制效果和此,组合使用在源内裂解,增加选择性,从而允许与便携式和负担得起的四极质谱仪来实现高灵敏度。我们证明为可卡因的定量检测的方法的有效性和在尿液和口腔流体苯甲酰芽子碱。该方法给出相对标准偏差在15%以下(有一个例外),和r 2值高于0.998。检测的对这些分析物在口腔流体和尿中的限制是
wakeling BR,degamber B,kister克,泳道DW,贝利媚兰,jeynes克里斯托弗 (2012) 在通过光纤监视器硫化镉化学浴沉积的原位分析, 薄固体膜 525 第1-5页 爱思唯尔
在薄膜太阳能电池中的CDS窗口层经常通过化学浴沉积(CBD)中生长。沉积的膜通常小于100纳米厚,并且无法确定沉积的确切的开始可以使CBD不精确过程。本文描述了用于检测沉积过程的开始,并且还允许待研究其作用机制的简单光纤传感器的结构和试验。原位光纤监测技术利用在1550nm的工作波长中的光反射率从玻璃/沉积膜/前体溶液的接口的改变。对于光从界面上的反射的理论表达式中讨论,并与实验结果进行比较。的监测技术示出了两个不同的沉积机制的存在。这个结果是通过卢瑟福背散射光谱法和用于这表明所沉积CdS膜组成的双层结构的与下层的致密的顶部上的多孔层椭偏测量的光学模型计算出的胶片光密度确定。理论表达式的应用是通过假设在CdS层的折射率为2.02优化。椭圆光度法模型表明,沉积在CDS的折射率是2.14,其中包括通过有效介质近似的多孔上层膜的两层模型。
科斯塔CATIA,韦伯罗杰,palitsin弗拉基米尔·伊斯梅尔mahado,德PUIT烫发,阿特金森萨穆埃尔,贝利梅兰妮 (2017) 快速,使用指纹开发和纸喷雾质谱安全的药品检验, 临床化学 63 (11) 第1745至1752年 美国临床化学协会

背景:纸喷雾质量spectrometry6是这样一种技术
最近出现,并表现出优异的
到许多药物在血液中的分析灵敏度。作为
替代于血液,指纹已被证明
提供一种非侵入性和可跟踪的采样矩阵。
我们的目标是验证使用指纹样本,以
检测使用可卡因。

方法:样品收集上三角块
(168平方毫米)的Whatman水洗I级色谱法
纸。以下内标应用中,
喷雾溶剂和电压被施加到纸
前质谱检测。指纹可视化
步骤被纳入分析程序
通过加入硝酸银溶液和暴露
样来紫外光。

结果:检测限为可卡因,苯甲酰芽子碱,
和methylecgonine分别为1,2,和31纳克/毫升,
具有小于33%的相对标准偏差。没有
观察到基质效应。 239指纹分析
样品产生一个99%的真阳性率和2.5%的
假阳性率,根据检测可卡因,
苯酰,或与使用单一的methylecgonine
指纹。

结论:该方法提供了定性和无创
筛选测试为可卡因使用。分析
法快速(4分钟/样品),并且需要
没有样品制备。

指纹提供作为样品能够迅速地和安全地用于沉积药物测试的便利矩阵。在本文中,对于指纹残留的定量分析不同的策略进行了探讨。在由石英晶体微天平(QCM)测定的指纹沉积质量的可变性被认为是高达100%为多个供体。指纹沉积可以被控制到21%用于通过洗手单一供体,控制沉积压力和等待时间。与减少检测的分析物信号的变异性的目的,下面的方法被用于测试可行性:
的(a)归一化的内源性化合物的强度,以测量的质量
(b)中标准化咖啡因的强度和它的代谢产物的内源性化合物在使用液相色谱 - 质谱(LC-MS)的多个指纹和在单个指纹利用液体提取表面分析 - 质谱(莱萨-MS)检测到的
沉积在纸张(c)中显影指纹使用茚三酮和正火到的ruhemann?的紫色,到信号强度?照片缩放?方法本文发展。
(d)归一化到一个?指纹读取器?通过智能指纹限制,这给出了与指纹的沉积在载玻片上的量的信号发展。
使用方法(a)中有测量指纹的质量,并通过LC-MS测得的内源性化合物的强度之间没有明显的关系。使用方法(b)中这是可能的,以减少(或至少维持)在复制指纹沉积的变异到20%以下为所需要的定量方法进行说明。使用的方法(c)中归一化的平均灰度值和集成密度值提高所有样品中在可可碱,以20%以下的变化。最后使用的方法(d)归一化到?指纹读取器?减少到低于20%的变异性。因此本文的结论是,这两种方法(B),(C),或(d)可以在今后的工作中进一步探讨了指纹残基的定量。
伊斯梅尔mahado,史蒂文森德里克,科斯塔CATIA,韦伯罗杰,解PUIT米,贝利梅拉妮 (2018) 可卡因和海洛因使用非侵入性检测单指纹:确定环境截止的, 临床化学 64 (6) 第909-917 美国临床化学协会
背景:

最近的出版物已经探索了
使用指纹,以确认药物使用的可能性,但
迄今还没有处理环境污染
从指尖。在这里我们探讨建立的可能性
从药物测试环境截止
一个指纹。

方法:

指纹样品(n = 100)收集
从50个非药物使用者的前后手
洗手建立独立的环境截止
可卡因值和测试协议,苯酰,
海洛因和6单乙酰。截止被质疑
通过测试无药志愿者的指纹
与吸毒者握手之后。从患者的指纹
谁作证服用可卡因(N = 32)和海洛因
(N = 24)也被收集和分析。

结果:

需要不同的截止值被施加,
根据指纹是否被收集
提出或洗手后。应用这些截断了
从无毒志愿者0%的假阳性率。后
截止的应用中,检测率(相比于
患者证言)的患者洗手率为87.5%
可卡因使用和使用海洛因100%。

结论:

指纹显示出增强可卡因的水平,
海洛因和患者各自的代谢产物
谁作证采取的物质,具有比较
调查na1¨ve吸毒者的人口,并且截止
(决策层)可以成立。截止是稳健
足以帐户观察分析小幅增加
后二次转印。

德热苏斯janella,一堆约瑟芬,verbeck圭多,韦伯罗杰,哥斯达黎加CATIA,古德温理查德·贝利梅兰妮 (2018) 用于使用直接分析物探测的纳米提取组织的微观分析的各种标准化方法(dapne)应用程序, 分析化学 90 (20) 第12094-12100 美国化学学会
直接分析物探测的纳米萃取(dapne)是从样品的微观区域提取材料的方法,并提供了从一个小区域中提取分析物的详细质谱分析的机会。该技术已被证明具有通过选择性地移除从基体的分析物和已用于单细胞和甚至单个细胞器的选择性分析散装分析比较,以提供增强的灵敏度。然而,该技术的定量能力尚未得到充分评估。在这项研究中,各种标准化技术,以提高该技术的定量能力进行了调查。内标掺入两种方法被应用到测试底物,其被设计以复制生物样品矩阵。另外,归一化到提取点区域和基质化合物进行了研究的适合在情况下,当内标不可用。中观察到的变异性可以通过使用喷雾内标被显著降低,并且在某些情况下,通过正火于所提取的区域。
本文使用调查环境电离和表面质谱为滥用在潜指纹的药物检测和定量的可能性。代替血,口腔流体或尿液的使用指纹用于药物测试降低了与这些类型的样品相关的生物危害。样品收集程序是非侵入性的,可被监视以防止作弊(从药物自由个人提交样品)和供体的身份被嵌入在指纹脊的细节。在本文中,三种技术?解吸电喷射电离(DESI),液体提取表面分析(莱萨)和纸张喷雾质谱法,测试它们从指纹提供快速药物测试的能力进行评价。
选择纸张喷雾质谱法进行进一步的发展由于易于分析的设置,快速性和潜在的,以提供定量结果。最终的优化方法包括随后串联质谱(MS / MS)扫描(定性)用于检测可卡因的全扫描质谱测量(定量),苯甲酰芽子碱(BZE)和芽子碱甲基酯(EME)。检测限(LOD)的限制被计算为1毫微克/毫升,2纳克/毫升和31纳克/毫升,用于分别可卡因,BZE和EME。
使用分析的优化方法,159个个别指纹样品(来自寻求治疗物质滥用的个体收集的)与通过检测或者可卡因,BZE或EME的99%真阳性率进行分析。这些物质的检测,通过从相同的个体收集的样品的正口服流体结果证实。从所指示的非药物用户(N = 80)收集的指纹样品的分析 检测指纹样品中的母体药物或代谢物的显着性,通过样品的带有从法医学爱尔兰检可卡因接触后的分析来确定。可卡因,BZE和EME在由接触而产生的指纹被发现,显示出在一个指纹可卡因代谢物的存在是不够的,表明可疑已经服用的药物。此外,二次转印方案表明,可卡因可以通过握手被转移。没有在本研究采用人工清洁方法足以从接触残留去除可卡因的痕迹。

最后,可视化所述指纹脊细节进行测试之前,分析和分析物的存在的可能性硝酸银的涂布后进行定性确认指纹样品英寸这是一个重要的步骤,其允许样品可追溯性,同时仍提供高通量分析和灵敏度。
使用指纹的化学分析作为药物测试的另一种方法已经成为最近的出版物的主题。然而,相对于非吸毒者的背景人口的指纹检测药物的重要性还没有被开发。在这项研究中,研究的主要领域是确定的,通过指纹分析检测可卡因和海洛因使用法医潜力。使用提取溶液(在甲醇中10%的二氯甲烷)沉积在纸指纹样品中提取并使用液相色谱分析?质谱(LC-MS)。本研究显示,天然指纹样品100和94%检测到的可卡因和苯甲酰芽子碱(N = 65)从药物用户收集的,并且类似地,海洛因和6-乙酰在98被检测和样品的100%(N = 60) 。可卡因和苯甲酰芽子碱在非吸毒者的背景填充天然指纹(N = 98)的13和5%还检测到。与此相反,海洛因和6-乙酰0进行检测,并从背景人口指纹的1%。可卡因,阈值电平被要求从吸毒者和在非药物用户环境暴露分化指纹(在比分析物(a)至内标(IS)0.015)。感兴趣的分析物仍可指纹样本中的吸毒者手清洁过程后发现,然而,这导致了较低的检出率比自然指纹。与此相反,被分析物不存在于洗手(可卡因1%的假阳性率)之后,从非药物用户收集的指纹。此外,可卡因,苯甲酰芽子碱,海洛因和6-乙酰也可以指纹样本在从连采用手工清洗程序之后与母体药物皮肤接触检测。因此,非法药物在指纹检测不仅仅是指示投药的,但确实表明,这些分析没有在非吸毒者的背景人群普遍。另外,从结核病药物指纹样品中异烟肼和乙酰异烟肼的检测显示指纹测试的潜在应用到显示器坚持药物治疗。的异烟肼和乙酰异烟肼检测窗口(
罗莫洛弗朗西斯萨维里奥,贝利媚兰J.,德热苏斯janella,甘露路易吉,donghi马特奥 (2019) 在GSR SN不寻常的来源。通过SEM和IBA的实验研究, Science & Justice 59 (2) 第181-189 爱思唯尔

由枪械的放电产生枪击残留物(GSR)经常提供在涉及使用枪械的情况下在犯罪调查非常有用的信息。扫描电子显微镜配备有通常用于全球可视化构成GSR测微颗粒并分析其元素组成的能量色散X射线光谱仪(SEM-EDS)。 2017年ASTM标准指南关于枪弹残留分析由扫描电子显微镜/能量分散型X射线光谱指定对归类为GSR的特性的颗粒将具有以下元素组成的一个:铅,锑,钡;铅,钡,钙,硅,锡?首次,附加元素的存在,如Sn,起着ASTM粒子分类关键作用。已知的是,一些弹药,用于手枪,左轮手枪和步枪,包含引物混合物密封到杯,导致含有Sn GSR颗粒锡箔光盘。作者面临着一些情况,其中SN是在GSR颗粒意外地发现从0.22长步枪derringer和从一些12号猎枪。没有锡箔盘在rimfire弹药中使用并没有公布锡箔中shotshell弹药光盘的证据。继?逐案?方法,实验研究已经进行了解释SN如何存在于GSR颗粒当最后排出盒也不包含在任一部件,并在炸药任何SN。

而且,使用颗粒的诱发的X射线发射(PIXE)显示能力来克服重叠的Sb和Sn的峰值不明确的X射线光谱,是在实际拍摄的情况下的可能的关键问题,如果SN量是低于下限SEM检测,特别是当某人也存在。

czerwinska乔安娜,张分钟,科斯塔CATIA,帕金标记C。,乔治克莱尔,kicman安德鲁吨。,贝利媚兰,Dargan酒店保罗升。,阿巴特蒙特拉 (2020) 甲氧麻黄酮的检测及其代谢产物
从控制人管理指纹
通过液相色谱 - 串联质谱研究
法和纸喷雾质谱,
分析人士 英国皇家化学会
使用合成兴奋剂,包括设计师cathinones的,仍然是一个显著关注全球。
因此,在生物基质中检测和合成cathinones的鉴定是极其
临床和法医实验室的重要性。在这项研究中,甲氧麻黄酮及其代谢物的分布的指纹进行了研究。以下受控人类甲氧麻黄酮给药(100毫克
经鼻吹入),用于指纹分析两个基于光谱质量的方法进行了评价。
沉积在色谱纸的三角块样品下直接分析
由纸喷雾质谱(PS-MS)在环境条件而那些沉积在盖玻片上
提取,并通过液相色谱 - 串联质谱(LC-MS / MS)进行分析。该
LC-MS / MS方法5〜6倍,比PS-MS更敏感,但需要样品制备和
分析时间延长。甲氧麻黄酮在62%中检测到,并在所有给药后的样品的38%分析
通过LC-MS / MS和ps-MS,分别。也不-甲氧麻黄酮是唯一代谢物在3.8%检测
通过LC-MS / MS分析所有样品。观察到甲氧麻黄酮大间和被检体内的变化
这可能是由于多种因素,如所施加的手指压力,角度和持续时间
与沉积表面和无法接触到控制?量?收集指纹存款。
直到这些限制得到解决,我们建议指纹的唯一使用可以成为一个有用的诊断
工具定性而非定量分析,需要在不同的验证性分析
生物基质。
德席尔瓦imesha,kretsch阿曼达R,刘易斯冬青可贝利媚兰,verbeck圭多弗里多林 (2019) 真正的一个细胞化学分析:回顾, 分析师 144 第4733-4749 英国皇家化学会
真正的一个细胞分析的不断增长的领域提供了关于各种细胞和细胞区室的直接化学组合物的重要信息。因为单个细胞的异质已经确立,越来越多的研究者有兴趣的个体细胞之间的化学差异,那就是,一个小区的唯一分析可以确定。这导致新的技术和方法正在定期报告。本文综述了微纳米操纵和,拉曼光谱,microsocopy,和质谱成像的常见的技术,因为它们与真正的一个细胞化学分析。
科斯塔CATIA,面包车上课elsje米。,西尔斯帕特里克,束约瑟芬,palitsin弗拉基米尔,mosegaard kirst,贝利梅拉妮 (2019) 探讨利用纸喷雾质谱(PS?MS)痕量爆炸物的快速,灵敏,可靠地检测, 推进剂,炸药,烟火 44 (8) 第1021至1027年 威利-VCH Verlag GmbH & Co
这个出版物中,我们针对提供工作速度快于,收集在用纸张喷雾质谱拭子爆炸性化合物的灵敏的和选择性的分析。我们已经与当前的做法(a)提高纸喷雾基板的尺寸〜1.6×2.1厘米兼容性
在抽汲爆炸性材料; (b)中开发了用于确定从所述衬底分析物的成功的提取,以减少假阴性事件的方法;和(c)扩展可以使用纸喷以包括过氧化物爆炸物HMTD待检测的分析物的范围内,以及硝化甘油(NG),苦味酸(PA)和特屈儿。我们提出一个30秒方法的发展同步
检测的使用具有低于25微克检测限,以及HMTD的检测PSMS在2500微克,显示在先前公布的工作的改进7种不同爆炸材料。
科斯塔CATIA,弗朗帕塞西尔朗文凯瑟琳一,palitsin弗拉基米尔·伊斯梅尔mahado,西尔斯帕特里克,nilforooshan白木,贝利媚兰学家 (2019) 纸喷筛选和LC-MS确认的服药依从性测试:一个两步的过程, 质谱快速通信 威利

理由:纸类喷雾报价,而不需要样品制备快速筛选试验。纸喷雾的不完全萃取允许进行进一步的测试使用更健壮的,选择性和灵敏的技术,如液相色谱质谱(LC-MS)。这里我们开发的纸的两步过程喷雾,随后LC-MS(1)快速筛选大量样品的和(2)确认任何有争议的结果。这表明从指纹测试药物依从性的适用性。

方法:以下纸张喷雾分析,样品滥用药物,使用LC-MS分析。所有分析均使用Q exactive“加轨道阱”质谱仪完成。这两个步骤的过程应用于从患者收集在抗精神病药喹硫平的剂量保持指纹。

结果:纸喷雾对于两种药物滥用和代谢物的提取效率被认为是15-35%(分析物依赖的)之间。对于短的采集时间,提取效率为小于30%的重复之间变化,从而使通过LC-MS随后的分析。然后此两步骤过程被应用于来自两个患者服用精神抑制药喹硫平,其演示了如何负从纸喷雾筛选结果可以使用LC-MS来解决收集指纹。

结论:我们已经示出了用于第一次使用的纸张喷雾和LC-MS相同的样品的连续分析,以及作为精神抑制药的从指纹检测。我们建议,这种工作流也可以被应用到任何类型的样品与纸喷雾兼容的,并且将是特别方便的,其中只有一个样本可用于分析。

科斯塔CATIA,伊斯梅尔mahado,史蒂文森德里克,吉布森布赖恩,韦伯罗杰,贝利梅兰妮 (2019) 使用高分辨率质谱从单一指纹的海洛因接触和给药之间进行区分, 分析毒理学杂志 牛津大学出版社(OUP)

指纹已被提议作为用于药物测试一个有前途的新的矩阵。在以前的工作已经表明,指纹可用于药物用户和非用户之间进行区分。本文中,我们看一下使用指纹皮肤接触和海洛因施用之间进行区分的可能性。

指纹样本是从(一)10名患者参加戒毒诊所(二)谁碰2毫克街头吸食海洛因,之前以及各种手工清洁程序后,50个非吸毒者(c)参加收集。口腔液还从患者的服用。使用液相色谱的所有样品进行分析?高分辨质谱法(LC-HRMS)方法用于海洛因和6-AM以前的工作验证。人力资源管理系统的数据进行了分析回顾性为吗啡,可待因,6- acetylcodeine和诺斯卡品。
从与海洛因接触而产生的所有指纹样品中检测到海洛因和6-AM,甚至洗手后。相比之下,吗啡,acetylcodeine和那可丁洗手后已成功删除。

患者样品中,吗啡,那可丁和acetylcodeine的检测(一起海洛因和6-AM)给了病人的证词更紧密的协议,他们是否最近使用海洛因比检测海洛因和6独自-AM。

这项研究突出贡献出指纹样本前洗手的重要性来区分近期与海洛因吸食海洛因接触。

科斯塔CATIA,面包车ES E.M.,西尔斯页,一堆J.,palitsin弗拉基米尔,铜小时。,贝利M.J. (2019) 探索用于爆炸物探测的选择性和灵敏的便携式系统的路径?拭子喷雾电离耦合到高场辅助波形离子迁移光谱(FAIMS)的, 国际法医学:协同效应 1 第214-220 爱思唯尔
纸喷雾质谱法是爆炸物检测快速,灵敏的工具,但迄今只被使用高分辨率质谱法,负有太高了许多实际应用提供经济证明。在这里我们探讨纸喷在便携式质谱仪的应用领域中实现的可能性。这涉及(a)用擦拭材料(我们称之为拭子喷?),用于与标准收集材料的相容性更换纸基材;从表面炸药(b)的集合; (c)一种/±/ 0.5 / M / Z窗口内干扰的探索;使用高场的辅助波形离子迁移谱仪(FAIMS),用于增强的选择性的和(d)的演示。我们表明,纸张和NOMEX®是可行的收集材料,以NOMEX提供更清洁光谱和用于便携式质谱仪因此整合潜力更大。我们将展示使用棉签喷雾将需要用4000以上的质量分辨能力的质谱仪灵敏的检测。我们表明,通过用FAIMS拭子喷雾电离源耦合,能够降低背景干扰,从而便于使用低分辨能力的(例如四极)质谱仪。
穆尔凯瑟琳路易丝,巴拉克马尔科,brajkovi?马尔科,贝利梅拉妮简,siketi?兹德拉夫科,bogdanovi? radovi? IVA (2019) 确定调色剂,喷墨油墨的沉积顺序的和蓝色圆珠笔组合MeV的-二次离子质谱法和粒子诱发X射线发射, 分析化学 91 (20) 第12997-13005 美国化学学会
不同的书写工具的沉积顺序的确定为可疑文件的法医调查非常重要。使用MeV的离子(兆电子伏-SIMS)和粒子诱发X射线发射(PIXE),以确定由圆珠笔的交叉线的沉积顺序二次离子质谱分析:这里,我们提出的两个离子束分析(IBA)的技术的新的应用墨水,喷墨打印机墨水,和激光打印机的调色剂。 MeV的-SIMS是一个新兴的质谱技术,其中入射重MeV的离子被用于从有机样品的最上层解吸次级分子离子。与此相反,PIXE提供了有关通过特性的x射线谱从更大的深度来样品的元素组成的信息。在PIXE的情况下,信息深度取决于入射离子能量,样品基体和X射线的自吸上从样品到X射线探测器的出路。测量进行了利用重离子微探针在RU?呃boakovi?研究所。主成分分析(PCA)被用于该数据的图像处理。我们将证明,兆电子伏-SIMS独显成功的决定不涉及喷墨打印机墨水的所有路口的沉积顺序。事实上,从更深的层次PIXE产量信息是解决情况下,喷墨打印机墨水被列入由于其依从性和渗透性能是至关重要的。这是第一次PIXE和兆电子伏-SIMS的不同信息的深度已经被开发用于实际应用。使用这两种技术,MeV的-SIMS和PIXE,允许正确的判定沉积顺序的四个出六个样本对。
路易斯冬青可韦伯罗杰,verbeck圭多楼一堆约瑟芬,德赫苏斯janella,科斯塔CATIA,palitsin弗拉基米尔,洼地约翰克,古德温理查德Ĵ。一,西尔斯帕特里克贝利梅拉妮简 (2019) nanoextraction耦合到液相色谱质谱提供了改进的空间分辨的分析, 分析化学 美国化学学会
直接分析物探测的nanoextraction(dapne)是一种技术,其允许药物和内源性化合物的提取从上使用填充有溶剂的纳米毛细管组织样本的离散位置。样品可以从一个点直径低至6微米来提取。先前由我们进行的组的研究表明,该技术可以提供一种用于在均质组织的150微米直径的区域分析药物分子良好的精度(5%),提供了一种内标来分析之前喷射到组织。然而,没有同位素标记的标准,可重复性差,甚至正常化和点面积或基质化合物之后。通过应用程序与药物化合物掺入组织匀浆,我们可以证明它是可以通过将液相色谱分离步骤,以显著提高该技术的重复性。液相色谱是在质谱法之前(LC-MS),使不能单独使用质谱来区分的异构体化合物的分离中分离的化合物,以及还原性基质干扰的技术。通常,LC-MS是在本体或均化样品,该装置分析本质上是一个平均的样本,并且不考虑离散的区域中进行。这项工作开辟了空间分辨的液相色谱 - 质谱精度大于20%更好的新契机。
整洁干净无光,宾汉姆纳撒尼尔,李yuman,德热苏斯janella,哥斯达黎加CATIA,贝利媚兰,彼得·罗斯 (2020) 通过硫代羰除了?开环制备的完全降解硫酯官能的均聚物和交替共聚物筏自由基聚合, 大分子 美国化学学会
thionolactones的自由基开环聚合(rrop)提供访问硫酯主链官能共聚物,但有,迄今为止,只有被证明对丙烯酸类共聚物。本文所用的thionolactone二苯并[c,E]氧杂环庚烷-5-硫酮(点)进行偶氮二异丁腈(AIBN) - 引发的自由基均聚,产生硫酯官能均聚物,95℃的玻璃化转变温度和的能力为排他性地降解成预定的小分子。然而,均聚是不切实际的慢,排除了引进的功能。相反,可逆加成?断裂链转移(RAFT)与N-甲基马来酰亚胺(MEMI)点 - 介导的共聚合中,N-苯基马来酰亚胺(phmi),和n-2,3,4,5,6- pentafluorophenylmaleimide(pfpmi)快速产生良好限定的共聚物的倾向形成交替序列的顺序MEMIĴphmi增加
本文探讨了指纹测试药物的可行性。以前的出版物已经报道无论从吸毒者或与物质接触后的指纹毒品检测。有可能利用这些发现无论是取证(其中一个手指标记在犯罪现场沉积提供有关供体智能)或药物测试(如指纹在受控条件下沉积)。在法医学,它可能足以知道药物已经或者处理或一个特定的时间框架内摄入。相比之下,对于药物测试,可能需要排除处理的药物作为一种可能的来源。在任一情况下,有必要了解的检测药或其在指纹代谢物的重要性。
本文探讨了在指纹检测是否选择非法毒品的意义。在第4章以及第5章的基础上,纸进行快速分析方法喷雾高分辨率质谱被开发并验证为可卡因及其代谢物,苯甲酰芽子碱(BZE),并且该方法适用于非吸毒者和毒品使用者的指纹分别。作为结果,可卡因和BZE在样品中发现来自两个非药物用户(组作为环境截止)和药物使用者。从吸毒者检出率为90%以上,并有使用这种方法无假阳性。此外,洗手参与成为指示可卡因或近期与可卡因接触的任何摄入。在章节6和7,成像质谱技术被雇用来确定是否接触和摄入情景可以通过分析物的空间分布进行区分。这些结果支持将在接触后的指纹形成热点,而将分析物摄入后均匀地分布在指纹的假设。 BZE的存在也被用来在从两个场景判别指纹样本。在第8章及图9所示,纸张喷雾质谱方法被扩展到选择的新颖的精神活性物质(NPS)有关使用指纹首次监狱环境。该方法适用于前囚犯的指纹和参与者后洗手。其结果是,没有从任何参与者检测NPS物质,在与他们的尿液检测协议。最后,在第10章,收集在第4章中的数据和图5进行回顾性分析进行检测的海洛因和6-AM在指纹探索执行一非目标分析的可能性。该方法的灵敏度为不如对可卡因和苯甲酰爱康宁(BZE),这导致了海洛因和6-AM比可卡因和BZE的较低的检测率。然而,这项研究证明了纸喷雾法仍然能提供海洛因检测的定性和定量结果在指纹。
这项研究表明,在未来与合适的,可部署的高分辨质谱仪,纸喷雾质谱法可以用来检测可卡因,其代谢产物和NPS了派出所的范围内证据的目的。